Тилмипул

  • тип:Для c/х птицы, с/х животных.
  • объём:1 л
  • производитель:ООО «ВИК – здоровье животных»
  • Страна производителя:Россия
  • Форма выпуска:стеклянные флаконы, пластиковые флаконы

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата Тилмипул для лечения и профилактики птицы, свиней и телят при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей бактериальной этиологии.

I. Общие сведения

2. Торговое наименование лекарственного препарата: Тилмипул (Tilmipul).

Международное непатентованное наименование: тилмикозин.

2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

Тилмипул в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 250 мг тилмикозина в форме фосфата (по активности), а в качестве вспомогательных веществ: пропиленгликоль, лимонную кислоту, бензиловый спирт, натрия гидроксид, тиоглицирин и воду очищенную до 1 мл.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя составляет 2 года со дня изготовления.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

4. Тилмипул выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 200, 250 мл в стеклянные флаконы; по 500 и 1000 мл в стеклянные и пластиковые бутыли; по 5000 мл в пластиковые канистры соответствующей вместимости. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.

5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 25 °С.

6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат следует утилизировать в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Тилмипул – лекарственный препарат группы макролидных антибиотиков.

10. Тилмикозин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Brachyspira spp., Mycoplasma spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Clostridium spp., Ornithobacterium rhinotracheale, Corynebacterium pyuogenes, Manheimia haemolitica и др.

Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в подавлении синтеза белка в бактериальной клетке на рибосомальном уровне.

После перорального введения препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимального уровня в сыворотке крови через 2-3 часа; терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течение 24 часов. Выводится тилмикозин из организма в основном в неизмененном виде, главным образом с фекалиями и частично с мочой.

По степени воздействия на организм Тилмипул относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Тилмипул назначают с лечебной и профилактической целью при микоплазмозе, актинобациллезной плевропневмонии, пастереллезе, орнитобактериозе и других заболеваниях телят, свиней, и птиц вызванных микроорганизмами, чувствительными к тилмикозину.

12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного.

Запрещается применять препарат лошадям, животным с развитым рубцовым пищеварением и курам-несушкам ввиду накопления тилмикозина в яйцах.

13. Тилмипул применяют индивидуально или групповым способом с водой для поения в следующих дозах:

- птице – 300 мл на 1000 л воды (75 мг тилмикозина на 1 л) в течение 3 дней;

- свиньям – 800 мл на 1000 л воды (200 мг тилмикозина на 1 л) в течение 3 дней;

- телятам – с водой для поения или ЗЦМ два раза в день по 12,5 мг тилмикозина на 1 кг массы животного (0,5 мл препарата на 10 кг массы животного) в течение 3-5 дней. Возможно выпаивание суточной дозы препарата методом пульсдозинга в течение 4-6 часов.

Свежий раствор препарата необходимо готовить ежедневно.

14. При передозировке у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

16. Особенностей действия препарата на беременных и лактирующих животных не выявлено.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к тилмикозину и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

19. Не допускается использование препарата одновременно с ионофорными кокцидиостатиками, а также за 7 дней до и 7 дней после их применения, с антибиотиками аминогликозидного ряда, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты). В целях предотвращения адсорбции и снижения антибактериальной активности, лекарственное средство не следует применять одновременно с препаратами и кормовыми добавками, содержащими бентонит.

20. Убой на мясо свиней и птиц разрешается не ранее, чем через 16 дня, телят – не ранее, чем через 35 дней после последнего применения препарата.

IV. Меры личной профилактики

21. При применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.

23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необх